Betalingscondities:D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen:100000 kg per maand
Galerij
Nootropics Poeder 99% Phenibut HCl / Phenibut CAS 1078-21-3
Productomschrijving
Nootropica Poeder 99% Phenibut HCl / Phenibut CAS 1078-21-3
Productnaam
Phenibut
CAS-nummer
1078-21-3
Analyse
99%
Uiterlijk
Wit poeder
Moleculaire formule
C10H14ClNO2
Molecuulgewicht
179.22
Phenibut is een niet-receptplichtige farmaceutische verbinding afgeleid van GABA met een toegevoegde fenylgroep. Deze modificatie verbetert het vermogen om het zenuwstelsel binnen te dringen en de bloed-hersenbarrière te passeren. Als een GABA-derivaat functioneert Phenibut als een remmende neurotransmitter, waardoor de GABA-niveaus in het lichaam effectief worden verhoogd. De verbinding verschijnt als een wit kristallijn poeder met een uitgesproken zure smaak, gemakkelijk oplosbaar in water en alcohol. Een 2,5% waterige oplossing van Phenibut vertoont een pH tussen 2,3 en 2,7.
Belangrijkste functies
Gebruikt door bodybuilders om vermoeidheid te verminderen en neurologische prestaties te verbeteren
Klinisch gebruikt om stress te behandelen, spanning te verlichten, de slaapkwaliteit te verbeteren en andere medicijnen te versterken
Afgeleide van de van nature voorkomende remmende neurotransmitter GABA
Toepassingen
Phenibut dient als een centraal zenuwstelsel depressivum en structureel analoog van γ-aminoboterzuur (GABA). De toevoeging van de fenylring maakt effectieve penetratie van de bloed-hersenbarrière mogelijk. Oorspronkelijk ontwikkeld in de Sovjet-Unie in de jaren 1960, is het op grote schaal gebruikt in farmaceutische toepassingen om verschillende aandoeningen aan te pakken, waaronder PTSS, angststoornissen, depressie, slapeloosheid, alcoholisme en vestibulaire stoornissen.
Structureel vergelijkbaar met GABA, baclofen en GABOB, functioneert Phenibut primair als een selectieve GABAB-receptoragonist, met lopend onderzoek met betrekking tot zijn potentiële GABAA-receptoractiviteit. Recente studies geven aan dat het ook fungeert als een blokker van α2δ subunit-bevattende voltage-afhankelijke calciumkanalen, waardoor het wordt geclassificeerd als een gabapentinoïde verbinding.