Hochreines 99% Pharma-API Cas 179324-69-7 Bortezomib

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High Purity 99% Pharma Api Cas 179324-69-7 Bortezomib
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Eigenschaften
Technische Daten
Grad: Pharmazeutische Qualität
Funktion: Pharmazeutika
CAS: 179324-69-7
Reinheit: 99%
Haltbarkeit: 2 Jahre
Testmethode: HPLC UV
Lagerung: Kühle trockene Stelle
Versandmethode: Luft (ups, FedEx, TNT, EMS) oder Meer
Probe: Verfügbar
Mf: C19H25BN4O4
MW: 384.237
Herkunftsort: CN
Service: Berufliche und umfangreiche Erfahrung
Exportmarkt: global
Hervorheben:

Bortezomib Pharma-API

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Cas 179324-69-7 Pharma-API

Grundinformation
Zahlung und Versand AGB
Verpackung Informationen: 1 kg/Tasche
Lieferzeit: 2-3 Tage
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union, Moneygram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000 Kilogramm pro Monat
Produkt-Beschreibung

 

Hochreines 99% CAS 179324-69-7 Bortezomib zu einem vernünftigen Preis

 

Produktbeschreibung

 

Produktname Bortezomib
CAS 179324-69-7
Reinheit 99% min
Aussehen Weißes Pulver
MF C19H25BN4O4
MW 384,24


Was ist Bortezomib?

Bortezomib ist eine Injektion. Bortezomib ist ein reversibler Inhibitor der chymase-ähnlichen Aktivität der 26S-Protease in Säugetierzellen. In-vitro-Tests zeigten, dass Bortezomib für viele Arten von Krebszellen zytotoxisch ist. Präklinische Tumormodelle In-vivo-Tests zeigen, dass Bortezomib das Tumorwachstum verzögert, einschließlich des multiplen Myeloms. Dieses Produkt wird bei der Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom eingesetzt, die Wirksamkeit basiert auf seiner Effizienz.

 

Funktion und Anwendung

 

Multiples Myelom:

Dieses Produkt kann zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom eingesetzt werden, die zuvor nicht behandelt wurden und nicht für eine hochdosierte Chemotherapie und Knochenmarksuppression geeignet sind. Oder ein einzelnes Medikament für mindestens einen oder mehrere Patienten mit Rezidiv des multiplen Myeloms nach der Behandlung.

Zell-Lymphom:

Dieses Produkt kann zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Zell-Lymphom eingesetzt werden. Dieser Patient hat vor der Anwendung dieses Produkts mindestens eine Behandlung erhalten. Indikationen für die Sicherheit und Wirksamkeit der Daten aus einer Studie im Ausland, die nach der Behandlung immer wieder auftritt, ist eine einarmige klinische Studie des Zell-Lymphoms.

 


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