99% substancji nootropowych Soła sodowa tianeptyny CAS: 30123-17-2

Opis produktu

Sól sodowa tianeptyny jest przepisywana głównie w leczeniu depresji. Działa poprzez modulowanie poziomu niektórych neuroprzekaźników w mózgu, w tym serotoniny, glutaminianu i dopaminy, które są zaangażowane w regulację nastroju.

W przeciwieństwie do wielu innych leków przeciwdepresyjnych, sól sodowa tianeptyny jest selektywnym wzmacniaczem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRE), co oznacza, że zwiększa wychwyt zwrotny serotoniny w mózgu. Ten unikalny mechanizm odróżnia ją od selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i innych klas leków przeciwdepresyjnych.

COA

Funkcja

1) Tianeptyna sodowa poprawia objawy depresji.
2) Tianeptyna sodowa zmniejsza lęk, stres i PTSD oraz objawy stresu.
3) Tianeptyna sodowa korzystnie wpływa na pamięć i uczenie się.
4) Tianeptyna sodowa działa przeciwzapalnie.
5) Tianeptyna sodowa zmniejsza ból.
6) Tianeptyna sodowa pomaga w leczeniu zespołu jelita drażliwego.
7) Tianeptyna sodowa redukuje astmę.

Zastosowanie

Sól sodowa tianeptyny jest solą tianeptyny. Tianeptyna, związek trójpierścieniowy, jest selektywnym ułatwiaczem wychwytu 5-HT (serotoniny; sc-201146) in vitro i in vivo. Ponadto, tianeptyna działa jako selektywny inhibitor wychwytu dopaminy. Tianeptyna nie ma zauważalnego wpływu na wychwyt monoamin. W badaniu z wykorzystaniem oczyszczonych synaptosomów z mózgu szczura, tianeptyna zwiększała wychwyt serotoniny w wybranych obszarach mózgu. Oczyszczone synaptosomy uzyskano od szczurów i inkubowano z trytowo znakowaną 5-HT i tianeptyną in vitro. Następnie synaptosomy analizowano pod kątem wychwytu i uwalniania 5-HT za pomocą scyntylacji cieczowej.

Tianeptyna jest lekiem przeciwdepresyjnym. U zwierząt: w komórkach piramidowych hipokampa zwiększona aktywność spontaniczna, a przyspieszenie jej funkcji było hamowane po regeneracji; wzrost neuronów korowych i hipokampalnych w miejscach wychwytu zwrotnego 5-serotoniny. Tianeptyna bez następujących działań niepożądanych: sen i czujność; układ sercowo-naczyniowy; układ cholinergiczny (bez objawów antycholinergicznych); uzależnienie od leków.