A matéria prima da fonte da fábrica pulveriza Ambrisentan CAS 177036-94-1

50 gramas
MOQ
Negociável
preço
Factory Supply Raw material Powder Ambrisentan CAS 177036-94-1
Características Galeria Descrição de produto Converse agora
Características
Especificações
Nota: Classe farmacêutica
Função: Farmacêuticos
Cas: 177036-94-1
Pureza: 99%
Vida de validade: 2 anos
Método de teste: HPLC UV
Armazenar: Local seco fresco
Método de envio: Ar (UPS, FedEx, TNT, EMS) ou mar
Amostra: Disponível
Lugar de origem: Cn
Serviço: Experiência profissional e rica
Mercado de exportação: global
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Cor: Branco
Destacar:

Matéria prima Ambrisentan em pó

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Fornecimento de fábrica de Ambrisentan

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CAS 177036-94-1 Ambrisentan

Informação básica
Condições de Pagamento e Envio
Detalhes da embalagem: Saco de plástico por dentro, saco de alumínio por fora
Tempo de entrega: 2-3 dias
Termos de pagamento: D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100000 quilogramas pelo mês
Descrição de produto

Fornecimento de fábrica de matéria-prima em pó Ambrisentan CAS 177036-94-1

 

Descrição do Produto

 

Ambrisentan (nome comercial nos EUA Letairis; nome comercial na UE Volibris; nome comercial na Índia Pulmonext pela MSN labs) é um medicamento indicado para o tratamento da hipertensão pulmonar.

 

Nome do Produto Ambrisentan
MOQ 1kg
CAS 177036-94-1
Aparência branco
Fórmula Molecular C22H22N2O4
Peso Molecular 378.42
Ensaio >99%
Aplicação Apenas para fins de pesquisa
Embalagem 25kg/tambor
Armazenamento Armazenar em um recipiente bem fechado e resistente à luz
Observações NA
Síntese personalizada Disponível

 

Função e Aplicação

 

A endotelina peptídica contrai os músculos nos vasos sanguíneos, aumentando a pressão arterial. Ambrisentan, que relaxa esses músculos, é um antagonista do receptor da endotelina e é seletivo para o receptor da endotelina do tipo A (ETA). Ambrisentan melhorou significativamente a capacidade de exercício (distância de caminhada de 6 minutos) em comparação com o placebo em dois ensaios multicêntricos duplos-cegos (ARIES-1 e ARIES-2). Ambrisentan foi aprovado pela U.S. Food and Drug Administration (FDA) e pela European Medicines Agency (EMA), e designado como medicamento órfão, para o tratamento da hipertensão pulmonar.

 

A matéria prima da fonte da fábrica pulveriza Ambrisentan CAS 177036-94-1 0

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