L'usine fournit la poudre de dapagliflozine CAS 461432-26-8 avec un bon prix

50 grammes

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Négociable

Prix

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Caractéristiques

Grade: Grade pharmaceutique

Fonction: Médicaments

Ch: 461432-26-8

Pureté: 99%

Durée de conservation: 2 ans

Méthode d'essai: HPLC UV

Stockage: Endroit sec frais

Méthode d'expédition: Air (UPS, FedEx, TNT, EMS) ou mer

Échantillon: Disponible

MF: C21H25ClO6

MW: 408.873

Lieu d'origine: CN

Service: Expérience professionnelle et riche

Marché des exportations: mondial

Mettre en évidence:

api pharmaceutique

API Active Pharmaceutical Ingredient

Informations de base

Conditions de paiement et expédition

Détails d'emballage: 1 kg / sac

Délai de livraison: 2-3 jours

Conditions de paiement: D / A, D / P, L / C, T / T, Western Union, Moneygram

Capacité d'approvisionnement: 100000 kilogrammes par mois

Galerie

L'usine fournit la poudre de dapagliflozine CAS 461432-26-8 avec un bon prix

Description de produit

Fourniture d'usine de poudre de dapagliflozine CAS 461432-26-8 à bon prix

Description du produit

La dapagliflozine (ForxigaTM) est un nouveau médicament antidiabétique développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca, approuvé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) le 12 novembre 2012. C'est également le premier inhibiteur de SGLT2 approuvé pour le traitement du diabète de type II, constituant une option importante dans le traitement du diabète, et est utilisé pour améliorer le contrôle glycémique en complément d'un régime alimentaire et d'exercice physique pour les adultes atteints de diabète de type II.

Nom du produit	Dapagliflozine
CAS	461432-26-8
Apparence	Poudre blanche
Dosage	99%
Stockage	Conserver au frais et à l'abri de la lumière

Fonction et application

La dapagliflozine est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2. Il a été développé par Bristol-Myers Squibb en partenariat avec AstraZeneca. Bien que le mode d'action de la dapagliflozine puisse agir sur les deux types de diabète et d'autres affections entraînant une hyperglycémie, les essais cliniques actuels excluent spécifiquement les participants atteints de diabète de type 1.

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+86 15508667508

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