Minoxidil was het eerste door de FDA goedgekeurde geneesmiddel voor de behandeling van androgenetische alopecia (haaruitval). Oorspronkelijk ontwikkeld als een orale vaatverwijder voor hoge bloeddruk, omvatten de bijwerkingen onverwachte haargroei en het omkeren van mannelijke kaalheid. In de jaren 80 introduceerde UpJohn Corporation een 2% actuele oplossing (Rogaine) specifiek voor de behandeling van androgenetische alopecia. Sinds de jaren 90 zijn er tal van generieke versies beschikbaar gekomen voor de behandeling van haaruitval.
Als een vaatverwijdend medicijn vertraagt of stopt Minoxidil effectief haaruitval en bevordert het tegelijkertijd hergroei. Verkrijgbaar zonder recept voor androgenetische alopecia, nemen de voordelen ervan doorgaans af binnen maanden na het stoppen van de behandeling. Klinische resultaten zijn het meest uitgesproken bij jongere mannen (18-41 jaar), met name voor kaalheid op de vertex van de hoofdhuid.
Productnaam | Minoxidil |
---|---|
CAS-nummer | 38304-91-5 |
Uiterlijk | Wit poeder |
Specificatie | 99% |
Type | Grondstoffen |
Verpakking | 1 kg/25 kg/vat of aangepast |
Opslag | Koel, droog en uit de buurt van fel licht |
Houdbaarheid | 2 jaar bij correcte opslag |
Veiligheid | Niet-toxisch, niet-stimulerend, veilig en betrouwbaar |
Minoxidil is effectief voor de behandeling van refractaire en renale hypertensie, met sterkere antihypertensieve effecten dan hydralazine. Het mechanisme omvat het openen van kaliumkanalen in vasculaire gladde spieren. Als een vaatverwijdende antihypertensivum veroorzaakt het geen orthostatische hypotensie en behoudt het een langdurige werkzaamheid zonder medicatietolerantie.
Oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van hypertensie, kreeg Minoxidil FDA-goedkeuring voor androgenetische alopecia vanwege de haargroeibijwerkingen die werden waargenomen bij klinisch gebruik.
Voor producten met een hoge waarde worden luchtverzending en expreslevering aanbevolen voor een betere beveiliging.