Minoxidil war das erste von der FDA zugelassene Medikament zur Behandlung von androgenetischer Alopezie (Haarausfall). Ursprünglich wurde es als oraler Vasodilatator gegen Bluthochdruck entwickelt. Zu den Nebenwirkungen gehörten unerwarteter Haarwuchs und die Umkehrung der männlichen Kahlheit. In den 1980er Jahren führte die UpJohn Corporation eine 2 %ige topische Lösung (Rogaine) speziell zur Behandlung von androgenetischer Alopezie ein. Seit den 1990er Jahren sind zahlreiche generische Versionen zur Behandlung von Haarausfall erhältlich.
Als gefäßerweiterndes Medikament verlangsamt oder stoppt Minoxidil wirksam den Haarausfall und fördert gleichzeitig das Nachwachsen. Es ist rezeptfrei gegen androgene Alopezie erhältlich, seine Wirkung lässt jedoch in der Regel innerhalb von Monaten nach Beendigung der Behandlung nach. Die klinischen Ergebnisse sind bei jüngeren Männern (18–41 Jahre) am ausgeprägtesten, insbesondere bei Haarausfall am Scheitel.
Produktname | Minoxidil |
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CAS-Nummer | 38304-91-5 |
Aussehen | Weißes Pulver |
Spezifikation | 99 % |
Typ | Rohstoffe |
Paket | 1 kg/25 kg/Trommel oder individuell |
Lagerung | Kühler, trockener Ort, fern von starkem Licht |
Haltbarkeit | 2 Jahre bei sachgemäßer Lagerung |
Sicherheit | Ungiftig, nicht stimulierend, sicher und zuverlässig |
Minoxidil ist wirksam zur Behandlung von refraktärem und renalem Bluthochdruck und hat eine stärkere blutdrucksenkende Wirkung als Hydralazin. Sein Mechanismus beinhaltet die Öffnung eines Kaliumkanals in der glatten Gefäßmuskulatur. Als gefäßerweiterndes Antihypertensivum verursacht es keine orthostatische Hypotonie und behält seine langfristige Wirksamkeit ohne Medikamententoleranz bei.
Ursprünglich zur Behandlung von Bluthochdruck entwickelt, erhielt Minoxidil aufgrund seiner in der klinischen Anwendung beobachteten Nebenwirkungen beim Haarwachstum die FDA-Zulassung für androgenetische Alopezie.
Bei hochwertigen Produkten werden für mehr Sicherheit Luftversand und Expressversand empfohlen.