99% CAS 302962-49-8 ダサチニブ粉末、お買い得価格
製品説明
| 製品名 | ダサチニブ |
| CAS番号 | 302962-49-8 |
| 純度 | 99% |
| グレード規格 | 医療規格 |
| MF | C22H26ClN7O2S |
| MW | 488.01 |
| 試験方法 | HPLC |
| 別名 | ダサチニブ粉末 |
| 外観 | 白色粉末 |
ダサチニブは、経口の強力な発がん性キナーゼ阻害剤であり、がん細胞の複製加速のシグナルをブロックすることができます。2009年5月、米国食品医薬品局（FDA）はダサチニブの販売を正式に承認し、様々な慢性骨髄性白血病（CML）の治療、特に耐性のある慢性骨髄性白血病の治療に臨床的に使用されています。
ダサチニブは、体内の癌細胞の増殖と拡散を遅らせる癌治療薬です。
ダサチニブは、以前はBMS-354825として知られており、慢性骨髄性白血病（CML）およびフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病（Ph+ ALL）の患者に対する一次治療として承認されている、経口のマルチBCR/AblおよびSrcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤です。
機能と用途
ダサチニブは、慢性骨髄性白血病（CML）およびフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病（Ph+ ALL）の患者に対する一次治療として承認されている、経口のBcr-Ablチロシンキナーゼ阻害剤（「フィラデルフィア染色体」を阻害）およびSrcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤です。進行性前立腺癌を含む、他の多くの癌での使用が評価されています。
慢性期CMLの患者の95％で奏効が維持され、追跡期間の中央値は12か月を超えました。加速期CMLの患者では、82％が寛解を維持しましたが、追跡期間の中央値はわずか5か月でした。芽球性転換期またはPh+ ALLのCMLのほぼすべての患者は、6か月以内に再発しました。
ダサチニブは、慢性骨髄性白血病（CML）および急性リンパ芽球性白血病（ALL）の特定の症例を治療するために使用される化学療法薬です。具体的には、フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）の症例を治療するために使用されます。経口投与されます。
一般的な副作用には、白血球減少、血小板減少、貧血、腫れ、発疹、下痢などがあります。重篤な副作用には、出血、肺水腫、心不全、QT延長症候群などがあります。妊娠中の使用は、赤ちゃんに害を及ぼす可能性があります。これはチロシンキナーゼ阻害剤であり、Bcr-AblやSrcキナーゼファミリーなどの多くのチロシンキナーゼをブロックすることにより作用します。
ダサチニブは、2006年に米国で医療用として承認されました。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、医療システムに必要な最も効果的で安全な医薬品です。
