99% CAS 302962-49-8 다사티닙 분말, 좋은 가격
제품 설명
| 제품 이름 | 다사티닙 |
| CAS 번호 | 302962-49-8 |
| 순도 | 99% |
| 등급 표준 | 의료 표준 |
| MF | C22H26ClN7O2S |
| MW | 488.01 |
| 시험 방법 | HPLC |
| 다른 이름 | 다사티닙 분말 |
| 외관 | 백색 분말 |
다사티닙은 경구용 강력한 종양 유발 키나제 억제제로, 암세포 복제 가속 신호를 차단할 수 있으며, 2009년 5월 미국 식품의약국(FDA)은 다사티닙의 판매를 공식적으로 승인했습니다. 이는 만성 골수성 백혈병(CML)을 포함한 다양한 질병 치료에 임상적으로 사용되어 왔으며, 내성이 있는 만성 골수성 백혈병 치료에도 사용됩니다.
다사티닙은 신체 내 암세포의 성장과 확산을 늦추는 암 치료제입니다.
이전에는 BMS-354825로 알려진 다사티닙은 만성 골수성 백혈병(CML) 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 환자에게 1차 치료제로 승인된 경구용 다중 BCR/Abl 및 Src 계열 티로신 키나제 억제제입니다.
기능 및 적용
다사티닙은 만성 골수성 백혈병(CML) 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 환자에게 1차 치료제로 승인된 경구용 Bcr-Abl 티로신 키나제 억제제(‘필라델피아 염색체’ 억제) 및 Src 계열 티로신 키나제 억제제입니다. 진행성 전립선암을 포함한 수많은 다른 암에 대한 사용을 평가하고 있습니다.
만성기 CML 환자의 95%에서 반응이 유지되었으며, 중앙값 추적 관찰 기간은 12개월 이상이었습니다. 가속기 CML 환자의 경우 82%가 관해 상태를 유지했지만, 중앙값 추적 관찰 기간은 5개월에 불과했습니다. 급성기 CML 또는 Ph+ ALL 환자의 거의 모든 환자는 6개월 이내에 재발했습니다.
다사티닙은 만성 골수성 백혈병(CML) 및 급성 림프구성 백혈병(ALL)의 특정 사례를 치료하는 데 사용되는 화학 요법 약물입니다. 특히 필라델피아 염색체 양성(Ph+)인 경우를 치료하는 데 사용됩니다. 경구 복용합니다.
일반적인 부작용으로는 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 부종, 발진 및 설사가 있습니다. 심각한 부작용으로는 출혈, 폐부종, 심부전 및 QT 연장 증후군이 있을 수 있습니다. 임신 중 사용은 아기에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이는 티로신 키나제 억제제이며 Bcr-Abl 및 Src 키나제 계열과 같은 여러 티로신 키나제를 차단하여 작용합니다.
다사티닙은 2006년 미국에서 의료용으로 승인되었습니다. 이는 세계 보건 기구의 필수 의약품 목록에 있으며, 건강 시스템에 필요한 가장 효과적이고 안전한 의약품입니다.
