Grad:Lebensmittelzutaten und Lebensmittelzusatzstoffe
CAS:131-48-6
Reinheit:99%
Haltbarkeit:2 Jahre
Testmethode:HPLC UV
Lagerung:Kühle trockene Stelle
Versandmethode:Luft (ups, FedEx, TNT, EMS) oder Meer
Probe:Verfügbar
Mf:C11H19NO9
MW:309,270
Hervorheben:
99% Sialinsäure-Pulver
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CAS 131-48-6
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Pharmazeutika N-Acetylneuraminsäure-Pulver
Grundinformation
Zahlung und Versand AGB
Verpackung Informationen:1 kg/Tasche
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit:100000 Kilogramm pro Monat
Galerie
Reinheit 99% Sialinsäure-Pulver Lebensmittelzusatzstoff CAS 131-48-6
Produkt-Beschreibung
Reinheit 99% Sialinsäure-Pulver Lebensmittelzusatzstoff CAS 131-48-6
Produktbeschreibung
99% Reinheit Sialinsäure-Pulver CAS 131-48-6 N-Acetylneuraminsäure-Pulver
Produktname
N-Acetylneuraminsäure
CAS
131-48-6
MF
C11H19NO9
MW
309.27
EINECS
205-023-1
Was ist N-Acetylneuraminsäure?
Sialinsäure/N-Acetylneuraminsäure (Neu5Ac, NAN, NANA) wird in großem Maßstab nach Kundenauftrag hergestellt.
Sialinsäure/N-Acetylneuraminsäure ist ein Oberbegriff für die N- oder O-substituierten Derivate der Neuraminsäure, einem neun Kohlenstoffatome enthaltenden Monosaccharid. Es ist auch der Name für das häufigste Mitglied dieser Gruppe, N-Acetylneuraminsäure (Neu5Ac oder NANA).
N-Acetylneuraminsäure kommt weit verbreitet in tierischen Geweben und in Bakterien vor, insbesondere in Glykoproteinen und Gangliosiden. Die Aminogruppe trägt entweder eine Acetyl- oder eine Glykolylgruppe.
N-Acetylneuraminsäure ist ein synthetisches Produkt und die reine N-Acetylverbindung.
Funktion
Wird bei der Herstellung mehrerer Neuraminidase-Inhibitoren, Glykolipide und anderer synthetisch gewonnener bioaktiver Produkte verwendet
Könnte eine wertvolle Rolle in Nahrungsergänzungsmitteln als Glykonährstoff spielen
Üblicherweise als Sialinsäure oder Neu5Ac bezeichnet, ein natürlich weit verbreitetes Kohlenhydrat mit zahlreichen biologischen Funktionen, einschließlich der Regulierung der Halbwertszeit von Blutproteinen, der Neutralisierung verschiedener Toxine, der Zelladhäsion und des Schutzes vor Glykoproteinlyse
Ausgangsreagenz biochemischer Derivate für die Synthese von Arzneimitteln