Cabazitaxel CAS 183133-96-2 para Anti-Câncer
Descrição do Produto
| CAS No. | 183133-96-2 |
| Aparência | Pó Branco |
| Fórmula Molecular | C45H57NO14 |
| Peso Molecular | 835.93 |
| EINECS No. | 680-632-7 |
| Ponto de Fusão | 180 °C |
| Ponto de Ebulição | 870.7±65.0 °C (Predito) |
| Densidade | 1.31 |
| Condição de Armazenamento | Atmosfera inerte, Armazenar no congelador, abaixo de -20°C |
| Prazo de Validade | 2 Anos |
| MOQ | 10 Gramas |
Cabazitaxel (anteriormente XRP-6258) é um derivado semi-sintético de um taxóide natural. Foi desenvolvido pela Sanofi-Aventis e foi aprovado pela FDA dos EUA para o tratamento do câncer de próstata resistente a hormônios em 17 de junho de 2010. É um inibidor de microtúbulos e o quarto taxano a ser aprovado como terapia contra o câncer.
Cabazitaxel em combinação é uma opção de tratamento para câncer de próstata resistente a hormônios após tratamento com base em docetaxel.
O mecanismo e as características anticâncer do Cabazitaxel são semelhantes aos do docetaxel, pertencem aos medicamentos anti-microtúbulos. O Cabazitaxel, através da ligação à tubulina, promove a sua montagem em microtúbulos e pode impedir que estes tenham montado uma desintegração de microtúbulos da estabilização de microtúbulos, inibindo assim a mitose celular e as funções celulares da interfase (funções celulares da interfase) de jogo.
Função e Aplicação
O mecanismo e as características anticâncer do Cabazitaxel são semelhantes aos do docetaxel e pertencem aos medicamentos anti-microtúbulos. O Cabazitaxel promove a sua montagem em microtúbulos através da ligação à tubulina, impedindo a desmontagem destes microtúbulos montados, estabilizando os microtúbulos, inibindo assim a mitose celular e as funções celulares da interfase.
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