Cabazitaxel CAS 183133-96-2 para Anti-Cáncer
Descripción del Producto
Número CAS | 183133-96-2 |
Apariencia | Polvo Blanco |
Fórmula Molecular | C45H57NO14 |
Peso Molecular | 835.93 |
Número EINECS | 680-632-7 |
Punto de Fusión | 180 °C |
Punto de Ebullición | 870.7±65.0 °C (Predicho) |
Densidad | 1.31 |
Condiciones de Almacenamiento | Atmósfera inerte, almacenar en congelador, a -20°C |
Vida Útil | 2 Años |
MOQ (Cantidad Mínima de Pedido) | 10 Gramos |
Cabazitaxel (anteriormente XRP-6258) es un derivado semisintético de un taxoide natural. Fue desarrollado por Sanofi-Aventis y fue aprobado por la FDA de EE. UU. para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a hormonas el 17 de junio de 2010. Es un inhibidor de los microtúbulos y el cuarto taxano en ser aprobado como terapia contra el cáncer.
Cabazitaxel en combinación es una opción de tratamiento para el cáncer de próstata resistente a hormonas después del tratamiento basado en docetaxel.
El mecanismo y las características anticancerígenas del cabazitaxel son similares a los del docetaxel, pertenece a los fármacos anti-microtúbulos. El cabazitaxel, al unirse a la tubulina, promueve su ensamblaje en microtúbulos, y puede evitar que estos microtúbulos ensamblados se desintegren, estabilizando los microtúbulos, inhibiendo así la mitosis celular y las funciones celulares en interfase (funcionescelulareseninterfase).
Función y Aplicación
El mecanismo y las características anticancerígenas del cabazitaxel son similares a los del docetaxel y pertenecen a los fármacos anti-microtúbulos. El cabazitaxel promueve su ensamblaje en microtúbulos al unirse a la tubulina, al tiempo que impide el desensamblaje de estos microtúbulos ensamblados, estabilizando los microtúbulos, inhibiendo así la mitosis celular y las funciones celulares en interfase.