Cabazitaxel CAS 183133-96-2 pour Anti-Cancer
Description du produit
N° CAS | 183133-96-2 |
Apparence | Poudre blanche |
Formule moléculaire | C45H57NO14 |
Poids moléculaire | 835.93 |
N° EINECS | 680-632-7 |
Point de fusion | 180 °C |
Point d'ébullition | 870.7±65.0 °C (Prévu) |
Densité | 1.31 |
Condition de stockage | Atmosphère inerte, conserver au congélateur, en dessous de -20°C |
Durée de conservation | 2 ans |
MOQ | 10 grammes |
Le cabazitaxel (anciennement XRP-6258) est un dérivé semi-synthétique d'un taxoïde naturel. Il a été développé par Sanofi-Aventis et a été approuvé par la FDA américaine pour le traitement du cancer de la prostate résistant aux hormones le 17 juin 2010. C'est un inhibiteur des microtubules, et le quatrième taxane à être approuvé comme thérapie anticancéreuse.
Le cabazitaxel en association est une option de traitement pour le cancer de la prostate résistant aux hormones après un traitement à base de docétaxel.
Le mécanisme et les caractéristiques anticancéreuses du cabazitaxel sont similaires à ceux du docétaxel, il appartient aux médicaments anti-microtubules. Le cabazitaxel, en se liant à la tubuline, favorise leur assemblage en microtubules et peut empêcher la désintégration de ces microtubules assemblés, la stabilisation des microtubules, inhibant ainsi la mitose cellulaire et les fonctions cellulaires en interphase (fonctions cellulaires en interphase).
Fonction et application
Le mécanisme et les caractéristiques anticancéreuses du cabazitaxel sont similaires à ceux du docétaxel et appartiennent aux médicaments anti-microtubules. Le cabazitaxel favorise son assemblage en microtubules en se liant à la tubuline, tout en empêchant le désassemblage de ces microtubules assemblés, stabilisant les microtubules, inhibant ainsi la mitose cellulaire et les fonctions cellulaires en interphase.